辛蒂娅

1. 立项与背景 随着医疗器械行业监管趋严、技术迭代加速，行业对高质量、结构化、可追溯的技术资料需求日益增长。为满足企业、研究机构及监管部门对国内外医疗器械相关文档（如产品说明书、注册资料、技术白皮书、临床报告等）的高效检索、安全访问与合规管理需求，本项目启动建设“医疗器械文库平台”。 平台V1版本已初步完成基础文档存储与展示功能，但在海量数据处理、搜索精准度、系统扩展性及安全防护方面存在明显瓶颈。因此启动V2版本重构，目标是打造一个高性能、高可用、可服务化的专业文库系统，支撑千万级文档规模下的快速检索、权限控制与内容安全。 2. 软件功能与核心模块介绍 整体功能概览： 智能搜索：基于 Elasticsearch 的全文检索，支持关键词、器械分类、注册证号、厂商等多维度组合查询 权限体系：基于角色与文档密级的细粒度访问控制 核心模块详解： 智能搜索优化模块 重构 Elasticsearch 索引策略，引入同义词库、分词优化（针对医疗器械专业术语） 支持模糊匹配、拼音首字母检索、语义相关性排序 查询响应时间从 V1 的 1.2s 优化至 200ms 以内（千万级数据） 实现基于 Redis 的请求频率限制（IP + 用户维度） 3. 主要业务流程 用户输入关键词 → 前端调用搜索接口 → 后端路由至搜索服务 → 查询 Elasticsearch 并融合权限过滤 → 返回结果列表 → 用户点击某文档 → 验证访问权限 → 渲染带水印的在线预览页并提供受控下载

（一）企业全生命周期管理​ 系统构建标准化企业管理体系，实现监管对象 “底数清、状态明”：​ 企业档案电子化：整合企业基本信息、资质证照、人员配置、经营范围等核心数据，建立电子档案库，支持信息快速查询、更新与追溯，替代传统纸质档案管理，提升数据管理效率。​ 多维信息关联：关联企业视频监控点位、历史巡检记录、整改情况等数据，形成企业监管全景视图，为监管决策提供数据支撑。​ 动态状态管理：实时更新企业经营状态（正常、停业、整改等），支持异常情况标记与跟踪，确保监管无死角 （二）自定义巡检计划与内容 系统打破传统 “一刀切” 巡检模式，实现 “一企一策” 精准监管：​ 巡检计划个性化配置：市监局可按企业业态、风险等级、监管重点，自定义巡检周期（日 / 周 / 月 / 季度）、巡检方式（线上视频巡检 / 线下实地检查）、责任人员，支持单次或周期性计划创建，满足日常监管与专项整治需求。​ 巡检内容模块化设计：提供标准化巡检模板（含药品采购验收、储存养护、销售管理、质量控制等核心模块），同时支持自定义添加检查项目（如特殊药品管理、视频监控覆盖情况等），适配不同业态企业监管重点。​ 任务精准派发：系统自动将巡检计划推送至对应监管人员与企业账号，明确任务要求、完成时限，支持多人协作巡检与任务跟踪 （三）便捷上报与闭环预警机制​ 多渠道上报入口：企业通过 WEB 端、小程序 即可完成巡检内容上报，支持文字、图片、视频等多形式佐证材料上传，内置拍照水印（含时间、地点）防作弊功能，确保上报数据真实有效。 系统核心价值​ 监管效能提升：通过电子化档案、自定义巡检、自动预警，减少人工排查成本，实现 “精准监管、事半功倍”，覆盖市、县、乡四级监管需求；​ 合规成本降低：企业通过统一平台接收巡检任务、上报材料，无需重复填报，流程简化高效，同时明确监管要求，降低合规风险；​ 安全保障强化：结合视频监控与巡检数据，实现药品流通全流程可追溯，提前发现潜在风险，筑牢药品安全防线；​ 决策数据支撑：系统自动统计巡检完成率、预警处置率、企业合规率等核心指标，生成可视化报表，为监管政策优化提供数据参考。​

该系统主要是管理各流量的分配，根据流量及收益情况判断是否需要调量或增加广告位，给相应广告位进行放量，同时广告位出价后可以根据收益计算是否符合预期，根据三方文档进行放量，查看填充以及收益

1、自助打印后端管理系统 2、运营数据导航 3、订单管理系统与会员管理系统 4、终端设备管理系统 5、设备故障管理系统：远程控制、故障预警 6、远程设备控制系统：设备重启、停启用等 7、设备区域管理系统 8、代理商、运营商管理系统 9、数据报表系统、分润系统等 10、多用户权限管路 11、大屏数据孪生系统等

1、骏语自助打印系统配套前段微信小程序 2、基于终端设备的基础打印机功能，定制文档打印，相片冲印功能 3、具备远程打印下单功能，自动计费。 4、支持word/excel/ppt/wps/pdf/图片等文件打印 5、具备AI功能实现AI翻译、AI换背景、AI问答 6、具备AI客服功能 8、具备会员管理系统 9、具备订单管理系统 10、具备钱包功能 11、对接微信支付 12、具备广告展示系统